Семья Вити Безукладова наконец-то дождалась поступления долгожданного препарата «Спинраза», так необходимого подростку. Оренбуржец страдает спинальной мышечной атрофией с 8 лет, но в этом году у парня появилась надежда — дорогостоящий препарат включили в перечень лекарственных препаратов России. «Спинраза» может помочь Вите в его борьбе с заболеванием.
С января мама Вити Лариса Безукладова ждала, что власти Оренбуржья закупят необходимое лекарство и помогут ее сыну. Однако закупка так и не произошла. Весной женщина обратилась в суд, после чего Фемида обязала Министерство здравоохранения области обеспечить подростка препаратом. Ведомство попыталось оспорить решение, однако, областной суд оставил решение первой инстанции без изменений.
В середине июля в минздраве организовали личную встречу с Ларисой Безукладовой, на которой женщине сообщили, что применение препарата может негативно сказаться на здоровье ее сына. Необходимо провести предварительное обследование, после чего только принимать решение. К тому времени подростку становилось все хуже.
Обследование не выявило каких-либо противопоказаний к применению «Спинразы», однако закупка так и не была совершена. В сентябре к решению вопроса обеспечения оренбуржца жизненно важным лекарством подключилась прокуратура. Вмешательство ведомства возымело действие и, вот, после долгой борьбы Витя наконец-то готовится к госпитализации. Все необходимые документы уже собраны. Как сообщает Orengrad, сначала оренбуржца обследуют, а затем введут препарат. «Спинраза» поможет остановить развитие заболевания.
В Оренбурге пройдет автопробег в поддержку малышки с мышечной атрофией 
Прокуратура Оренбуржья взяла на контроль обеспечение детей «Спинразой» 
Лечение или фарс: минздрав области пять месяцев не исполняет решение суда 
В Оренбурге суд обязал минздрав обеспечить ребенка дорогим лекарством