496

В Оренбурге суд обязал минздрав обеспечить ребенка дорогим лекарством

В Оренбурге мама ребенка-инвалида отстояла право на получение жизненно важного лекарства.
В Оренбурге мама ребенка-инвалида отстояла право на получение жизненно важного лекарства. pixabay.com
Оренбург, 15 мая - АиФ-Оренбург.

В Центральный районный суд областного центра с исковым заявлением к Министерству здравоохранения области обратилась мама ребенка-инвалида.

Она указала, что консилиум врачей постановил разрешить к индивидуальному применению препарат «Спинраза».

При этом препарат  необходимо принимать непрерывно, отмене он не подлежит. Мама больного ребенка неоднократно обращалась в Минздрав России и региональное министерство с просьбой обеспечить необходимым лекарством. В ответ ей сообщили, что препарат не входит в льготный перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Суд пришел к выводу об удовлетворении исковых требований, обратив решение к немедленному исполнению. Как уточнили в пресс-службе Промышленного районного суда областного центра, на его решение минздрав подал апелляционную жалобу.

«Спинраза» - препарат для больных с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». Стоимость одного года лечения составляет 35-40 млн рублей.

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно


Загрузка...

Топ 5 читаемых

                     
        Самое интересное в регионах