Оренбуржцу Вите Безукладову, страдающим спинальной мышечной атрофией, ввели четвертую инъекцию препарата «Спинраза». Об этом мама Вити Лариса сообщила на странице в Instagram.
Жизненно важный препарат подростку вводят врачи Центра детской хирургии Оренбургской областной детской клинической больницы. Четвертую процедуру Виктору провели в прошлую пятницу, 11 декабря.
Изменения в состоянии подростка женщина и специалисты отмечают каждый день. К Вите почти каждый день приходят массажист и инструктор ЛФК.
Следующее, пятое, введение «Спинразы» специалисты ЦДХ проведут 11 апреля.
Напомним, что стоимость одного укола препарата составляет 8 миллионов рублей. Цена полного курса — 47 миллионов. В 2021 году в России должен заработать фонд, который будет заниматься финансированием лечения детей с тяжелыми заболеваниями. По последним данным только в Оренбуржье насчитывается 29 детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия.
Минздрав Оренбуржья не обеспечил еще 10 тяжелобольных детей лекарствами 
В Оренбурге Вите Безукладову сделали первую инъекцию «Спинразы» 
Оренбуржец Витя Безукладов получит долгожданное лечение «Спинразой» 
Вопрос времени. Почему в Оренбуржье тянут с закупкой дорогого лекарства?