Областное министерство здравоохранения выделило деньги на приобретение дорогостоящего препарата для лечения несовершеннолетнего оренбуржца со спинальной мышечной атрофией. Информацию об этом подтвердили в пресс-службе ведомства. Средства перевели на счет областной детской больницы. Идет конкурсная процедура закупки.
По словам главного врача областной детской больницы Салима Чолояна, к октябрю, «если поставщики не подведут», препарат поступит в лечебное учреждение.
Однако мама пациента в социальной сети заявила о том, что минздрав пять месяцев не исполняет решение суда.
«17.04.2020 суд обязал Министерство здравоохранения Оренбургской области обеспечить лекарством «Спинраза» моего сына, - пишет она. - 15 июля в Министерстве здравоохранения Оренбургской области прошла красивая пресс-конференция, где пообещали закупить «Спинразу» на 47000000 рублей для моего сына, а на деле оказалось просто фарс для отвода глаз».
Женщина возмущена процедурой аукциона, по ее мнению, требования к поставщику выстроены так, что ни одно из 11 предприятий в стране, которое может обеспечить поставку, на таких условиях на конкурс просто не выйдет.
«Итог всего, прошло уже более 5 месяцев с момента решения суда о «немедленной закупке препарата Спинраза ( Нусенерсен)», - говорит она. - Мне не остаётся ничего другого как подать заявление о мошенничестве».
«Нам совершенно понятно эмоциональное состояние мамы ребенка в ожидании препарата, но это не позволяет нарушать порядок процедуры закупок», - ответили в минздраве.