В Оренбурге врачи Центра детской хирургии ввели Вите Безукладову препарат «Спинраза». Событие это для самого 16-летнего оренбуржца и его семьи поистине знаковое. Маме Вити — Ларисе пришлось с боем отстаивать право сына на получение дорогостоящего препарата, который должен был помочь парню в его борьбе со спинальной мышечной атрофией.
Операция по введению препарата пациенту стала для Оренбуржья первым и бесценным опытом в лечении людей с этим диагнозом. Проводил ее доктор областной детской больницы Алексей Поснов. «Спинраза» должна быть четко введена в спинной мозг. Права на ошибку нет. Чтобы все прошло успешно, доктор Поснов применяет в операции компьютерный томограф.
Мама Вити Лариса Безукладова рассказала о состоянии сына в первые сутки после введения «Спинразы». Ее сын чувствует себя хорошо, стал чаще улыбаться. Подростку предстоит пробыть под наблюдением специалистов еще несколько дней, чтобы исключить побочные эффекты. Для победы над болезнью родители Вити делают всё возможное.
Диагноз Вите Безукладову поставили в 8 лет. Но надежда на спасения ребенка была — препарат «Спинраза», который, если не победит заболевание, то может остановить его прогрессирование. Стоимость одного укола — 8 миллионов рублей, полный курс — 47 миллионов. Колоссальные деньги для простой оренбургской семьи. Обеспечение Вити лекарством его родители добивались через суды и прокуратуру.
В начале сентября в региональном минздраве сообщили о закупке «Спинразы» областной детской клинической больницей. 14 октября Вите ввели первую дозу препарата. Следующая операция назначена на 4 ноября. Всего же до конца года врачи ЦДХ введут Вите четыре дозы лекарства.
Отметим, что с 2021 года в России начнет функционировать специальный фонд, обязанность которого будет заключаться в финансировании лечения детей с редкими заболеваниями.