В Центральный районный суд областного центра с исковым заявлением к Министерству здравоохранения области обратилась мама ребенка-инвалида.
Она указала, что консилиум врачей постановил разрешить к индивидуальному применению препарат «Спинраза».
При этом препарат необходимо принимать непрерывно, отмене он не подлежит. Мама больного ребенка неоднократно обращалась в Минздрав России и региональное министерство с просьбой обеспечить необходимым лекарством. В ответ ей сообщили, что препарат не входит в льготный перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.Суд пришел к выводу об удовлетворении исковых требований, обратив решение к немедленному исполнению. Как уточнили в пресс-службе Промышленного районного суда областного центра, на его решение минздрав подал апелляционную жалобу.
«Спинраза» - препарат для больных с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». Стоимость одного года лечения составляет 35-40 млн рублей.